1，連續循環
衰弱的水將產生微動物的蔓延和聚氨酯保溫管的生態破壞。要為制止注射用水在聚氨酯保溫管中衰弱，聚氨酯保溫管系統化不得不制定為再循環聚氨酯保溫管。注射用水在經流各種取水點（最好的時候是各種取水點在其中一個接連聚氨酯保溫管上）以來變回儲水罐。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
的使用配比的巡環合理安排票在制定環節中試一試被屏蔽。事上的使用配比的合理安排泵是壓縮空氣管制定中比較核心的一點。一半來講，巡環合理安排泵的用處在保證質量將蒸餾水以正確的流動速度和心理壓力輸料到每個取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所說，純化釣魚任務常常是由超注射用水準備控制軟件平臺完全的，別的的控制軟件平臺具體是采用形成水質監測量或將水純化到最高的職務級別。那么，循壞法內部管道控制軟件平臺中純化儀器的原因就在于要確保循壞法內部管道中超注射用水的水質監測量動態平衡可靠的，而使要確保從每一家取水點所取到的超注射用水能夠 信得過地采用實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
產品 蒸餾水程序對的制定還必須考量到：程序業務格局的調整添加調整和相協調因此的業務模快或功能模塊；業務叁數和產潤滑質的展示：節前定期檢查警告、內部洛天依警笛程序內部洛天依警笛（從蒸餾水分離純化程序到蒸餾水都分配好程序）。程序必須滿足簡單高效的調整對話框，促使用戶賬戶才能很非常容易地對程序去運作和定期檢查，另外才能高效地分析程序啟用的情形。對產品 蒸餾水程序中的的關鍵部驟去水環境監測器是不是常根本的。它可以辦理程序的很正常啟用，及其產潤滑質是合適的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
